OXANDROLONA 10

54.00

La oxandrolona es un esteroide anabólico alquilado 17-alfa suave y bajo en andrógenos con una toxicidad muy baja. Promueve el anabolismo proteico y tiene una baja incidencia de reacciones adversas. Detalles: Comprimidos de 10 mg envasados ​​en 2 blisters de 25 cada uno. Químico: Oxandrolona

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Descripción

Los esteroides anabólicos son derivados sintéticos de la testosterona, con acciones similares a las de la hormona sexual masculina endógena testosterona. No hay una disociación completa de la acción anabólica versus androgénica. Los esteroides anabólicos pueden suprimir la función gonadotrófica de la hipófisis y también pueden tener un efecto directo sobre los testículos. Durante la administración exógena de esteroides anabólicos y andrógenos, la liberación endógena de testosterona se inhibe mediante la inhibición por retroalimentación de la hormona luteinizante (LH) hipofisaria. Con dosis altas, la espermatogénesis puede suprimirse mediante la inhibición por retroalimentación de la hormona estimulante del folículo hipofisario (FSH). Las acciones de los esteroides anabólicos son similares a las hormonas sexuales masculinas. Los esteroides anabólicos pueden causar alteraciones del crecimiento e inducir el desarrollo sexual prematuro si se administran a niños pequeños. Las hormonas esteroides anabólicas pueden aumentar las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y disminuir las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Los niveles de lípidos generalmente vuelven a la normalidad al suspender el tratamiento. En un estudio farmacocinético de dosis única de oxandrolona en sujetos geriátricos, la vida media de eliminación promedio fue de 13,3 horas. En un estudio farmacocinético similar en sujetos más jóvenes, la vida media de eliminación promedio fue de 10,4 horas. No se encontraron diferencias significativas entre los sujetos de prueba geriátricos y más jóvenes en cuanto al tiempo hasta la absorción máxima, la concentración plasmática máxima o el AUC después de una dosis única. Aún no se ha establecido la correlación entre el nivel plasmático y el efecto terapéutico.

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